约翰霍普金斯大学医学部和约翰霍普金斯基梅尔癌症中心的研究人员在一项新报告中指出,他们发现了一个潜在的治疗靶点,能够增强一种用于治疗某些癌症的化疗药物的效力。
这项发表在《自然医学》杂志上的研究,重点关注了伊立替康(irinotecan),一种广泛用于治疗结直肠癌、肺癌和脑癌等多种癌症的化疗药物。然而,许多肿瘤最终会产生耐药性,导致伊立替康失效。
研究人员发现,在对伊立替康产生耐药性的癌细胞中,一种名为 P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的蛋白质水平显著升高。P-gp 是一种将药物泵出细胞的跨膜蛋白,它能够将伊立替康排出癌细胞,从而削弱药物的疗效。
“我们发现,当 P-gp 的活性受到抑制时,伊立替康就能更有效地杀死癌细胞,”该研究的主要作者、约翰霍普金斯大学医学部肿瘤学教授张伟博士解释道。“这为我们提供了一个新的策略,来克服伊立替康的耐药性。”
为了验证这一发现,研究团队开发并测试了一种新型化合物,该化合物能够有效抑制 P-gp 的活性。在动物模型实验中,当与伊立替康联合使用时,这种新型抑制剂显著提高了药物的抗癌效果,并成功缩小了肿瘤体积。
“这项研究的成果令人鼓舞,”张伟博士补充说。“我们相信,这种联合疗法有望为那些对现有治疗方案产生耐药性的癌症患者带来新的希望。”
研究团队目前正在进行进一步的临床前研究,以评估这种联合疗法的安全性和有效性,并计划在不久的将来启动人体临床试验。
此外,研究还揭示了 P-gp 在其他化疗药物耐药性中可能扮演的角色,为开发更广泛的抗耐药性癌症治疗策略提供了新的思路。
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